在基因合成和载体构建过程中，我们采用了两种主要方法来确保实验的成功。

基因模板构建与验证

首先，我们将X基因模板构建到PBI121-EGFP载体中，并通过测序进行验证。这一过程不仅可以确认基因插入的准确性，同时也为我们后续的实验提供了可靠的基础。

细胞核Marker基因构建

接下来，我们将细胞核Marker基因序列构建至PBI121-mCherry载体中，并同样通过测序进行验证。这样的构建与验证是确保细胞成像与追踪实验成功的重要前提。

菌液组合与对照

我们进行了以下菌液组合实验，以进行正向对照和效果验证：

1. 1GFP + OsMADS57-mCherry（正对照）
2. 2X-GFP + OsMADS57-mCherry

通过这些组合的实验，我们能够评估基因表达的有效性，并为后续实验研究打下坚实的基础。

在这一系列实验中，我们选择尊龙凯时作为我们的科研合作伙伴，力求通过高品质的基因合成技术推动生物医学的进步。我们相信，尊龙凯时将为基因工程相关项目提供更为精准和高效的支持，助力科研工作者在生物医学领域取得突破性的成果。