尊龙凯时的肺部活化调节趋化因子(PARC) ELISA试剂盒仅供科学研究用途，禁止用于医学诊断。以下是该试剂盒的使用说明和检测原理。

检测原理

本试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）进行检测。在预先包被的adropin（AD）抗体微孔中，依次加入样品、标准品和HRP标记的检测抗体。经过温育和彻底洗涤后，利用底物TMB进行显色反应。TMB在过氧化物酶催化下转化为蓝色，随后在酸性环境中转变为最终的黄色。颜色的深浅与样品中adropin（AD）的含量呈正相关。最后，使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），由此计算样品浓度。

样品收集及处理方法

1. 血清：使用无热原和内毒素的试管，操作过程中需避免任何细胞刺激。收集血液后，进行3000转离心10分钟，以快速分离血清和红细胞。

2. 血浆：使用EDTA、柠檬酸盐或肝素作为抗凝剂。进行3000转离心30分钟，以取得上清液。

3. 细胞上清液：通过3000转离心10分钟去除颗粒和聚合物。

4. 组织匀浆：将组织与适量生理盐水混合并捣碎，经过3000转离心10分钟后取上清液。

5. 保存：若样本未能及时检测，请按一次用量分装，并在-20℃下冷冻保存，避免反复冻融。在室温下解冻时，确保样品均匀充分解冻。

操作注意事项

本试剂盒包含标准品（S0-S5），其浓度依次为0、25、50、100、200、400pg/mL。

准备20×洗涤缓冲液时，需将蒸馏水按照1:20稀释，即1份20×洗涤缓冲液与19份蒸馏水混合。

结果判断

在Excel中，以标准品浓度为横坐标，对应的OD值为纵坐标，绘制标准品线性回归曲线。根据曲线方程计算各样本的浓度值。

请注意，使用尊龙凯时产品时需遵循上述说明，以确保试剂盒的良好性能和实验结果的准确性。